Pengertian Zona Penghambatan

Parameter berbeda yang  mempengaruhi zona penghambatanZona penghambatan ditemukan dengan bantuan metode difusi cakram. Ada lebih 23.000 kematian setiap tahun karena resistensi antibiotik, di Amerika. Infeksi Clostridium difficile menyebabkan sekitar 14.000 kematian setiap tahun!

Bidang kedokteran direvolusi ketika Paul Ehrlich menggunakan agen antibakteri, arsrphenamine, untuk mengobati sifilis sekitar tahun 1907. Pada tahun 1928, Alexander Fleming menemukan obat ajaib, penisilin. Saat ini ada sejumlah antibiotik yang mengenal kita.

Namun, karena penggunaan antibiotik tanpa pandang bulu dan ceroboh banyak bakteri telah mengembangkan ketahanan terhadap sebagian besar antibiotik yang ada.

Zona penghambatan digunakan untuk menentukan apakah bakteri tertentu rentan terhadap tindakan agen antimikroba tertentu atau tidak; Hal ini dapat membantu dokter untuk memilih kursus pengobatan yang lebih efektif dalam waktu yang relatif lebih singkat. Hal ini juga dapat digunakan untuk menentukan apakah senyawa tersebut memiliki aktivitas antimikroba.

Pengertian Zona Penghambatan

Pengujian sensitivitas suatu organisme terhadap agen antimikroba biasanya dilakukan dengan menggunakan difusi agar atau uji difusi disk. Parameter dari tes ini ditentukan (atau distandarisasi) oleh para ilmuwan W. M. M. Kirby dan A. W. Bauer dan juga disebut sebagai pengujian antibiotik Kirby-Bauer.

Dalam metode ini, antibiotik diresapi pada jenis cakram kertas khusus tertentu dan ditempatkan di permukaan agar-agar yang mengandung bakteri yang menjadi kepentingan kita. Hal ini menyebabkan difusi zat antimikroba ke medium sekitarnya.

Jika bakteri sensitif terhadap antibiotik tertentu, tidak ada pertumbuhan yang akan diamati. Namun, saat antibiotik berdifusi lebih jauh, konsentrasinya berkurang. Setelah titik tertentu, konsentrasinya sangat rendah sehingga tidak bisa lagi menghambat pertumbuhan bakteri.

Oleh karena itu, ada area di sekitar disk yang akan menjadi jelas terhadap pertumbuhan padat (lawn) bakteri yang mengelilinginya, zona clearance ini didefinisikan sebagai zona penghambatan.

Diameter zona penghambatan akan menentukan keefektifan antibiotik; Semakin besar diameternya, semakin besar pula sensitivitas bakteri terhadap antibiotik. Ukuran zona dibandingkan dengan bagan standar untuk menentukan apakah bakteri sensitif, resisten, atau menunjukkan sensitivitas menengah terhadap antibiotik tersebut.

Cara Menemukan Zona Penghambatan

Dalam metode ini, kultur murni bakteri dioleskan pada sepiring agar-agar Mueller-Hinton steril.

Kemudian disk yang diresapi dengan antibiotik yang akan diuji diletakkan di atasnya. Antibiotik mulai menyebar ke medium segera setelah kontak dengan permukaan agar (menggunakan forceps atau dispenser multidisk).

Setelah disk ditempatkan pada medium, set up ini didinginkan selama setengah jam untuk mendapatkan zona yang lebih menonjol (karena suhu yang lebih rendah akan mengekang pertumbuhan bakteri namun tidak mempengaruhi penyebaran antibiotik).

Setelahnya, set up diinkubasi pada suhu optimum untuk pertumbuhan bakteri selama 16-18 jam.

Cara Mengukur Zona Penghambatan

Zona penghambatan diukur dengan menggunakan penggaris, sepasang kaliper, atau dengan bantuan template. Ukurannya diukur dalam milimeter dan biasanya dibulatkan ke milimeter terdekat. Diameter disk juga disertakan.

Pengukuran ini dilakukan dengan mata telanjang tanpa bantuan instrumen apapun. Pengukuran diameter dibuat dari bagian belakang pelat. Pelat ini dipegang dengan latar belakang gelap.

Pelat ini harus dilihat langsung dari atas untuk meminimalkan kesalahan saat pengukuran.

Jika organisme menunjukkan motilitas yang berkerumun, abaikan selubung organisme yang mungkin masuk ke zona penghambatan.

Jika tidak ada zona penghambatan di sekitar disk, pertimbangkan zona penghambatan nol.

Agar darah domba

Pada agar darah, zona penghambatan diukur dari permukaan atas agar-agar dan dilakukan dengan melepaskan tutup pelat Petri.

Faktor-faktor yang Mempengaruhi Zona Penghambatan

Indikator pH

PH medium dapat mempengaruhi aktivitas antibiotik, dan dengan demikian, dapat mengubah ukuran zona penghambatan. Idealnya pH medium dipertahankan antara 7,2 - 7,4.

ika pH terlalu rendah, obat-obatan tertentu seperti makrooksida, kuinolon dan aminoglikosida kehilangan potensinya, sedangkan obat lain seperti tetrasiklin menunjukkan aktivitas yang lebih tinggi. Pada pH yang lebih tinggi, obat ini menunjukkan sifat yang berlawanan.

Kepadatan Bakteri

Kepadatan tertentu dari organisme perlu dipertahankan, karena kerapatan rendah tidak akan menyebabkan pembentukan pertumbuhan rumput di hutanagar, dan kerapatan tinggi tidak memungkinkan pengembangan zona inhibisi yang tepat.

Kepadatan bakteri yang digunakan adalah sekitar 106 sel. Ketahanan. Agar zona penghambatan yang terdefinisi dengan baik, perlu memastikan bahwa tidak ada kelembapan berlebih yang ada pada permukaan media atau pada tutupnya.

 Komponen dari Sedang Komponen tertentu dari medium seperti timin, sulfonamida, atau timidin dapat menghambat aktivitas antibiotik seperti trimetoprim, dan dapat menghasilkan hasil yang salah.

Untuk alasan ini, agar Mueller-Hinton adalah media yang ditentukan. Media ini memiliki timin rendah, sulfonamida, dan kandungan timidin. Media ini juga mengandung pati dan bertindak sebagai sumber karbon untuk bakteri, dan juga menyerap metabolit toksik yang dapat diproduksi oleh organisme.

Berbagai sumber